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1. 背景

钠离子电池面向大规模储能具有资源与成本优势，但负极材料仍是限制能量密度和循环寿命的关键环节。硬碳因非石墨化结构、微晶层间距和孔隙体系丰富，被认为是最具产业化前景的钠离子电池负极；其中，低电位平台容量直接关系到全电池输出电压和能量密度。传统炉式碳化升温慢、热场不均、能耗高，且容易产生过多开放孔，难以精确调控闭孔与石墨微晶结构。本文将焦耳热的瞬时体相加热引入生物质硬碳碳化过程，试图用秒级电热场重构碳相结构，定向提升低电位平台储钠能力。

2. 论文概要

本研究中，合肥工业大学马培勇、邢献军团队以农作物秸秆为前驱体，经水热处理和预碳化后，通过脉冲焦耳热在不同温度下快速碳化制备硬碳，并将最优样品确定为 JH-1500。相比传统管式炉 1500 ℃ 样品，JH-1500 具有更低比表面积、更高闭孔体积、更合适的石墨微晶厚度、更大的层间距和更高弯曲度，由此形成适合钠离子嵌入与闭孔填充的结构组合。电化学结果显示，JH-1500 在 35 mA g-1 下可提供 411 mAh g-1 可逆容量、295 mAh g-1 平台容量和 90.68% 初始库伦效率；在 1 A g-1 下循环 2000 次后容量保持率为 79.12%。与 Na3V2(PO4)3 正极组装全电池后，器件能量密度达到 289 Wh kg-1，证明该工艺具备从结构设计走向器件验证的完整闭环。

3. 图文解读

图1. 焦耳热与管式炉热场差异，以及不同脉冲温度下硬碳结构和储钠容量演化。

图1给出全文的工艺逻辑：管式炉依赖外部传热，升降温缓慢，倾向形成开放孔；焦耳热则通过样品自发热实现快速、均匀、可控碳化。随脉冲温度从 1200 ℃ 升至 1600 ℃，Raman 的 ID/IG 降低，XRD 显示局部石墨化增强，La 和 Lc 增大而 d002 收缩。性能呈非单调变化，1500 ℃ 样品的平台容量和总容量达到峰值，说明适度石墨微晶重构而非简单高温石墨化，是提升低电位平台容量的关键。

图2. 管式炉 TF-1500 与焦耳热 JH-1500 的微晶、孔结构和相组成对比。

图2进一步解释 JH-1500 为什么更优：HRTEM 和统计结果显示，其碳层高度更小、长度更大、弯曲度更高，d002 约 0.3828 nm，高于 TF-1500 的 0.3732 nm。吸附测试显示 JH-1500 的开放孔和比表面积显著降低，而 SAXS 与真密度分析表明闭孔体积提高至 0.146 cm3 g-1。这意味着焦耳热不是简单“烧得更快”，而是在短时非平衡热场中促进碳片弯曲、缠结与闭孔化，从而减少副反应界面并保留平台储钠位点。

图3. 原位 Raman、非原位 XRD/XPS、显色实验和扩散系数揭示 JH-1500 储钠机制。

图3将 JH-1500 的容量来源拆解为吸附、嵌入和闭孔填充三部分：放电初期 Raman 中 D 带和 G 带强度变化对应缺陷/表面吸附，低电位平台区 G 带红移和 XRD (002) 峰低角度移动指向 Na+ 层间嵌入。酚酞显色和气泡实验进一步证明深度放电时存在准金属钠相关的闭孔填充行为，XPS 中 Na 信号演变也支持这一判断。扩散系数对比显示 JH-1500 具有更快离子迁移能力，说明其闭孔结构并未牺牲动力学。

图4. JH-1500 半电池容量、倍率、循环和动力学性能。

图4展示了结构优化带来的直接性能收益：JH-1500 的初始库伦效率达到 90.68%，平台容量为 295 mAh g-1，平台贡献约 71.72%，显著高于 TF-1500。倍率测试中，即使在 2000 mA g-1 下仍可保持约 230 mAh g-1；500 mA g-1 下循环 1000 次后容量保持稳定。CV 动力学和 DRT 分析表明，JH-1500 的扩散控制储钠贡献更突出，且关键电荷转移步骤阻抗更低，证明闭孔-微晶协同结构兼顾高平台容量与快反应动力学。

图5. JH-1500||NVP 钠离子全电池结构、容量匹配、倍率和循环性能。

图5把材料性能推进到全电池层面：JH-1500 与 NVP 正极匹配后，全电池平均放电电压约 3.3 V，在 30 mA g-1 下表现出平稳充放电平台；倍率升至 2 A g-1 仍有 167 mAh g-1 可逆容量。按双极活性物质质量计算，能量密度达到 289 Wh kg-1；在 200 mA g-1 下循环 600 次后保持率为 83.90%，说明焦耳热硬碳不只是半电池性能亮眼，也具备较强器件验证价值。

4. 总结展望

这篇工作的核心价值在于把“快热处理”提升为可编程的碳结构重构方法：通过秒级焦耳热脉冲，作者在生物质硬碳中同时实现低比表面积、扩展层间距、高弯曲石墨微晶和亚纳米闭孔，从而显著提升低电位平台容量、初始库伦效率和循环稳定性。面向后续研究，仍需进一步回答三个问题：焦耳热过程中的真实局部温度与碳相重排路径如何原位量化，闭孔尺寸分布与准金属钠填充之间如何建立更精确的结构-容量关系，以及该工艺在连续化放大、前驱体波动和电极级压实密度下能否保持一致性能。若这些问题得到解决，焦耳热有望成为低成本生物质硬碳和高能钠离子电池负极的重要制造路线。

参考论文：Zhenjuan Zang, Wang Yue, Tian Luo, Peiyong Ma, Xianjun Xing. Precision instantaneous heating-driven carbon reconfiguration to boost plateau capacity of hard carbon for sodium storage.Chemical Engineering Journal, 543, 178321 (2026).