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基本性质

• 英文名称：MAGE-3 Antigen (167-176), Human；MAGE-A3 (167-176)
• 中文名称：人源 MAGE-A3 抗原肽 (167-176)
• CAS 号：178243-46-4
• 类别：线性十肽，肿瘤抗原表位肽，MAGE-A3 来源 HLA 限制性 CTL 表位多肽，肿瘤免疫学科研试剂
• 三字母序列：H-Met-Glu-Val-Asp-Pro-Ile-Gly-His-Leu-Tyr-OH
• 单字母序列：MEVDPIGHLY
• 分子式：C53H80N12O16
• 理论分子量：1173.35 Da
• 等电点 pI：约 9.7，中性水溶液条件带正电
• 溶解性：易溶于稀醋酸、纯水；DMSO 可溶；在含少量 DMSO 的水相体系溶解效果更佳
• 储存条件：固体粉末置于 - 20℃密封避光干燥保存，干燥状态有效期 2~3 年；水溶液 0.22μm 滤膜无菌过滤，分装小管 - 20℃冻存，严格避免反复冻融，溶液建议 6 个月内使用完毕。反复冻融易引发肽键水解，降低抗原提呈活性。
• 结构式：

结构特征

MAGE-A3 (167-176) 为人源 MAGE-A3 蛋白截取的 10 个氨基酸线性多肽，N 端游离氨基，C 端游离羧基；无半胱氨酸，无分子内二硫键，全部为 L 型氨基酸。 序列包含 Met、His、Tyr 残基，Tyr 具备 280nm 紫外吸收，可用于 HPLC 定量检测。该序列是 MAGE-A3 蛋白的 MHC I 类分子限制性细胞毒性 T 细胞（CTL）抗原表位，能够结合特定 HLA 亚型分子，形成 HLA - 肽复合物，被 CD8⁺T 细胞识别。Met 侧链硫醚基团存在氧化风险，氧化后会影响多肽与 MHC 分子的结合能力。

作用机理

MAGE-A3 属于肿瘤睾丸抗原（CT 抗原），正常人体仅在睾丸生殖细胞表达，多种恶性肿瘤（黑色素瘤、肺癌、膀胱癌等）中异常高表达。

1. MHC I 类分子结合：该 167-176 表位肽可被抗原提呈细胞加工后，结合到 HLA I 类分子凹槽，在细胞表面形成 HLA - 抗原肽复合物。
2. CTL 特异性识别：复合物被 CD8⁺细胞毒性 T 细胞的 TCR 识别，激活肿瘤特异性 CTL，活化后的 CTL 能够杀伤表达 MAGE-A3 的肿瘤细胞。
3. 肿瘤免疫应答诱导：该多肽可在体外刺激 T 细胞活化、增殖，产生肿瘤特异性免疫反应，用于研究抗肿瘤细胞免疫机制。

应用领域

1. 肿瘤免疫表位研究：HLA - 肽四聚体制备、T 细胞激活实验，验证该表位特异性 CTL 应答。
2. 体外 T 细胞功能检测：ELISPOT、细胞内因子染色、CTL 杀伤实验，评估肿瘤患者体内 MAGE-A3 特异性 T 细胞免疫反应。
3. 肿瘤疫苗相关基础研究：作为表位肽，研究多肽疫苗诱导抗肿瘤免疫的可行性。
4. MHC - 多肽相互作用构效研究：研究氨基酸突变对多肽与 HLA 分子结合亲和力、TCR 识别的影响。

药物研发与研究进展

MAGE-A3 是肿瘤疫苗研发的经典靶点，MAGE-A3 全蛋白 / 多肽疫苗曾经开展多项临床试验。MAGE-A3 (167-176) 仅作为科研表位肽，用于免疫基础实验，不作为疫苗成品。 MAGE-A3 多肽疫苗临床研究中发现单肽疫苗免疫原性有限，研究方向逐步转向佐剂联用、多表位组合疫苗。该多肽常作为阳性对照肽，用于检测黑色素瘤、非小细胞肺癌患者外周血中肿瘤特异性 CD8+T 细胞。

相关案例分析

体外 ELISPOT 实验：将多肽与患者外周血单个核细胞共孵育，检测 IFN-γ 分泌，判断体内是否存在 MAGE-A3 (167-176) 特异性 CTL。 MHC 结合亲和力实验：体外检测多肽与对应 HLA 分子的结合能力，评估该表位作为免疫靶点的潜力。

注意事项

1. 甲硫氨酸氧化：序列含有 Met，易被空气氧化，样品密封除氧避光保存；水溶液不宜久放，现配现用。
2. 酪氨酸光敏性：Tyr 遇光照氧化，降低 MHC 结合活性，全程避光储存。
3. 无菌要求：免疫细胞实验，配制溶液尽量无菌操作，避免微生物污染影响细胞实验结果。
4. 安全操作：佩戴手套护目镜；废液按照生化活性废弃物处理。