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一、基本信息

• 英文全称：Angiogenin (108-122)
• 中文全称：血管生成素（108-122 片段）
• 三字母序列：Glu-Asn-Gly-Leu-Pro-Val-His-Leu-Asp-Gln-Ser-Ile-Phe-Arg-Arg
• 单字母序列：ENGLPVHLDQSIFRR
• 氨基酸总数：15 aa
• 分子式：C78H125N25O23
• 分子量：1781.01
• 结构修饰说明：

线性多肽，游离末端 H-ENGLPVHLDQSIFRR-OH；无 N 端修饰、无 C 端酰胺、无二硫键、无环化结构；包含 Phe、His、Pro 残基，Pro 残基诱导肽链局部转角；序列不含 Cys、Met、Tyr、Trp。

• 结构式：

二、理化性质

1. 紫外定量：仅含 Phe，280 nm 紫外吸收微弱，不适合高精度紫外定量；优先采用 HPLC、氨基酸分析法定量。
2. 稳定性要点
   不存在光敏氨基酸，光照耐受性良好；无 Cys、Met，不易发生氧化；多肽存在多个蛋白酶识别位点，溶液状态易被降解，功能实验工作液建议现配现用。
3. 电荷特性
   酸性残基：Glu、Asp；碱性残基：His、Arg、Arg；生理 pH 下整体带正电；适配 pH 6.8–7.4 PBS、细胞培养液。
4. 溶解性
   极性带电氨基酸丰富，中性缓冲水溶液溶解性优良；超高浓度配制困难时可微量使用稀氨水调节 pH。
5. 空间构象
   柔性线性肽，Pro 残基带来局部弯折；相比 Angiogenin (108-123)，缺失 C 端 Pro 残基，用于研究末端 Pro 对受体结合能力的影响。

三、生物学背景

来源于人血管生成素 (Angiogenin, ANG) C 端功能区域，为 Angiogenin (108-123) 截短变体。ANG 是兼具核糖核酸酶活性与促血管生成活性的蛋白，108~123 区域是内皮细胞受体识别、促迁移活性关键区段，两条截短肽常成对开展构效对比试验。

四、生物学功能

1. 模拟血管生成素 C 端受体结合结构域，介导内皮细胞相互作用；
2. 竞争性结合 ANG 细胞膜受体，用于拮抗实验；
3. 对比 108-123 片段，验证 C 末端 Pro 残基对多肽亲和力、生物活性的影响。

五、科研应用

1. 血管生成素结构 - 活性关系平行对照实验（108-122 VS 108-123）；
2. 内皮细胞迁移、血管新生体外机制研究；
3. 肿瘤相关血管生成靶点筛选；
4. ANG 受体结合位点图谱分析。

六、溶解与储存规范

1. 溶解：pH7.2 无菌 PBS 常温配制，无需还原剂；
2. 冻干粉：短期 - 20 ℃密封保存；长期分装避光，-80 ℃储存；
3. 工作液：禁止反复冻融；2~8 ℃避光稳定存放不超过 5 天。