AATOM 647 NHS ester,用于抗体/蛋白一步法荧光标记、高灵敏度免疫探针制备
2026/7/31 10:14:22 网站建设 项目流程

英文名称:AATOM 647 NHS ester,AATOM 647 SE,AATOM 647 Succinimidyl Ester

中文名称:AATOM 647 NHS酯,AATOM 647 琥珀酰亚胺酯

Ex (nm) :646

Em (nm) :667

分子量:869.87

产品纯度:≥95%

储存条件:-20℃密封避光充氩干燥保存,严格避湿避强光,避免接触游离氨基、强亲核试剂与极端酸碱环境

用途:用于抗体/蛋白一步法荧光标记、高灵敏度免疫探针制备、近红区超灵敏荧光检测相关科研实验

产品介绍‌

AATOM 647 NHS酯是将经过硅取代优化的AATOM 647近红荧光母核与N-羟基琥珀酰亚胺活性酯基团共价连接的特色一步法氨基靶向荧光标记试剂。分子依托硅取代花菁母核的优异光物理特性,将荧光发射峰精准锁定在670nm附近的低自发荧光近红窗口,预活化的NHS酯基团可直接与生物分子表面的氨基发生高效偶联,无需额外缩合剂即可完成标记,彻底解决了传统Cy5 NHS酯光稳定性差、非特异性吸附高的痛点,是当前高灵敏度生物荧光标记领域应用广泛的核心功能试剂。

作用机理‌

该试剂依托预活化活性酯的高反应特异性与硅取代花菁的优异光物理特性实现一步法精准标记。在生理弱碱性缓冲体系中,分子末端的NHS活性酯可直接与蛋白、抗体、多肽表面的伯氨基发生特异性酰胺化反应,数小时内即可将AATOM 647荧光团定点偶联到目标生物分子上,全程无需额外添加缩合剂,不会对生物分子的天然活性造成破坏;偶联完成后,染料在647nm激光激发下发射出670nm的近红荧光,该波段完全避开了生物样本的自发荧光干扰,同时硅取代结构带来的高光稳定性可支撑长时间连续成像,完全避免传统花菁染料的快速光漂白问题。

性能参数与核心优势‌

该产品经过制备级纯化严格质控,整体纯度稳定在95%以上,无游离未活化AATOM 647羧酸杂质,活性酯端无水解失活残留,批次间标记效率与荧光性能的一致性优异。其核心优势是一步法标记的高便捷性与硅取代结构带来的双重性能提升,相比传统Cy5 NHS酯,光稳定性提升3倍以上,荧光量子产率提升40%,优化的亲水骨架大幅降低了标记后生物分子的非特异性疏水聚集,标记产物的信噪比相比普通Cy5标记物提升2倍以上,适配对标记效率与成像质量要求极高的场景。

应用领域‌

该试剂主要面向抗体一步法荧光标记、高灵敏度免疫荧光探针制备与近红区超灵敏检测方向的科研工作。可直接用于单克隆抗体的一步法荧光标记,无需复杂纯化即可得到高活性高亮度的免疫荧光探针,用于细胞样本的高信噪比共聚焦成像;也可作为高灵敏度荧光标记试剂,用于微量低丰度蛋白的荧光示踪,实现纳摩尔级浓度的超灵敏荧光检测;还可作为近红活性酯荧光标准试剂,用于各类新型生物荧光标记方法学的性能标定研究。

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