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Imaavy（nipocalimab-aahu，尼卡利单抗）由强生旗下杨森制药开发，是一款全人源 FcRn 靶向单克隆抗体药物，经过多年基础研发和多阶段临床试验验证，逐步完成全球多地监管审批，成为全身型重症肌无力领域重要靶向新药，改写自身免疫性 IgG 介导疾病的治疗格局。

尼卡利单抗针对全身型重症肌无力核心致病机制 —— 致病性 IgG 自身抗体持续蓄积进行靶向干预。传统全身型重症肌无力治疗以胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、非特异性免疫抑制剂及静脉免疫球蛋白、血浆置换等对症治疗为主，存在长期激素副作用、免疫抑制泛化、反复复发、部分难治亚型疗效不佳、频繁住院治疗负担沉重等痛点，尤其是抗 MuSK 抗体阳性全身型重症肌无力，既往治疗手段有限，疾病控制难度极大，存在显著未满足临床需求。

2024 年起尼卡利单抗陆续通过美国 FDA 审批，随后获得欧盟委员会、加拿大卫生部门等机构批准上市：欧盟批准用于 12 岁及以上成人和青少年抗 AChR 或抗 MuSK 抗体阳性全身型重症肌无力的附加治疗；美国 FDA 同步批准对应适应症，实现青少年与成人患者全覆盖，成为首款可用于青少年全身型重症肌无力的 FcRn 抑制剂药物，填补青少年群体靶向治疗空白。

尼卡利单抗区别于传统广谱免疫抑制药物，以 FcRn 受体为精准靶点，选择性加速清除致病 IgG 自身抗体，减少自身抗体持续攻击神经肌肉接头，保留部分基础免疫功能，兼顾长期疗效与整体免疫安全。III 期临床研究证实其可实现快速改善症状并长期维持病情稳定，显著降低全身型重症肌无力急性加重风险，减少反复住院及急救需求，改善患者长期功能状态，减轻长期疾病经济负担，提升患者生存质量，兼顾成人及青少年两类人群，覆盖抗 AChR 阳性和抗 MuSK 阳性两大主流亚型，适用人群广泛。

除全身型重症肌无力外，尼卡利单抗也在开展温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）等其他 IgG 介导自身免疫病的临床试验拓展，未来有望进一步拓宽适应症，造福更多抗体介导自身免疫病患者。

整体来看，尼卡利单抗的获批上市标志全身型重症肌无力进入精准靶向长效治疗时代，为长期病情控制提供新选择；同时也提示临床需做好用药筛查、感染监测、输注管理与长期随访，在发挥靶向治疗优势的同时控制用药风险，最大化新药的临床价值，帮助全身型重症肌无力患者实现长期稳定控制，回归正常生活。