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肠道微生态研究已从物种组成层面深入至功能机制领域。肠道菌群借助代谢过程产生短链脂肪酸（SCFAs）等物质，对宿主的营养、代谢以及免疫功能进行调控，是肠 - X 轴研究的核心关键所在。凌恩生物针对 SCFAs 代谢进行了深度升级（产品升级！肠道宏基因组微生物营养代谢新方向！），能够精准评估菌群产生 SCFAs 的潜力，助力解析动物肠道菌群与宿主代谢之间的关联。

核心分析内容

（1）菌群组成与代谢物关联分析，构建 “产物-菌群”关联网络，挖掘核心功能菌群的代谢贡献。

多层环形堆叠图

热图

（2）脂肪酸合成基因分析：分析乙酸、丙酸、丁酸的关键合成基因，评估微生物的能量代谢能力。

柱状图

技术优势

高精度注释：整合最新数据库，提升低频物种和功能基因检出率；

多维度分析：从物种到功能，层层递进，结果更全面；

可视化丰富：提供柱状图、热图等多类图表，适配科研展示需求；

定制化服务：支持个性化需求，灵活调整分析策略。

凌恩项目案例

发表期刊：Marine Biology

样本采集：野生斑海豹粪便样本（n=18），圈养样本（n=20）。

产品类型：宏基因组

研究目的：本研究通过宏基因组学技术，比较野生与圈养斑海豹肠道微生物组的多样性、组成及功能差异，重点分析其在营养物质合成和先天免疫因子生成方面的能力差异，旨在为改善圈养斑海豹的健康状况提供科学依据。

主要结果：

（1）营养物质合成能力

挥发性脂肪酸（VFA）：野生个体的乙酸、丙酸和丁酸合成基因（如poxB、tdcD）更活跃，表明其能量代谢更高效。

氨基酸（AA）与维生素：野生个体在精氨酸、色氨酸等代谢途径中更强，但圈养个体的维生素B1合成能力更高，可能与人工补充有关。

图1 斑海豹肠道菌群中VFA 生物合成相关基因分析[1]

图2 斑海豹肠道菌群中AA和维生素生物合成相关基因分析[1]

（2） 先天免疫因子合成

野生个体的IAA、IAId、犬尿氨酸和琥珀酸合成基因更丰富，表明其先天免疫力更强；而圈养个体的次级胆汁酸合成能力更高。

图2 斑海豹免疫因子合成菌群差异分析[1]

从物种组成到功能机制，从通路概览到关键基因精析。本次升级的肠道宏基因组营养代谢高级分析产品，旨在为您配备一把更锋利的功能挖掘利器。我们期待与您携手，在肠道微生态与宿主健康的研究领域中，发现更多未知，解锁更多可能。

参考文献

[1] Metagenomic insights into the differences in gastrointestinal microbe-mediated metabolism and immunity between wild and captive spotted seals (Phoca largha). Marine Biology.2024.